舟山市人民政府关于印发舟山市行政机关行政首长出庭应诉暂行办法的通知

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山东省泰安市人民政府


泰安市人民政府令

(第 87号)

　

《泰安市科学技术奖励办法》业经市政府批准，现予公布施行。


市 长 贾学英

　
二ＯＯ三年六月十三日


　


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泰安市科学技术奖励办法


　　第一条 为了奖励在科学技术进步活动中做出突出贡献的公民和组织，调动和发挥科学技术工作者的积极性、创造性，推动科教兴市战略的实施，促进全市经济持续、快速、健康发展，根据《国家科学技术奖励条例》和《山东省科学技术奖励办法》等有关规定，结合我市实际，制定本办法。

　　第二条 市人民政府设立科学技术奖。
　　市科学技术奖分为市科学技术最高奖和市科学技术进步奖。
　　市政府各部门不设立科学技术奖。

　　第三条 科学技术奖励贯彻尊重知识、尊重人才的方针，鼓励自主创新，注重科学技术水平和经济与社会效益。
　　市科学技术奖评审工作贯彻科学、客观和公正的原则，不受任何组织或者个人的非法干涉。

　　第四条 市科学技术行政部门负责市科学技术奖评审的组织管理工作。
　　市人民政府设立科学技术奖励委员会，其组成人员人选由市科学技术行政部门提出，报市人民政府批准。
　　市科学技术奖励委员会聘请有关方面的专家、学者组成评审委员会和若干专业评审组，按照本办法的规定开展评审工作。

　　第五条 市科学技术最高奖授予取得下列科学技术成果的人员：
　　（一）在当代科学技术前沿取得重大成就或者在促进科学技术发展中有重大贡献的；
　　（二）在科学技术创新、科学技术成果转化和高新技术产业化中，取得重大技术发明、技术创新，创造了巨大经济效益或社会效益的。
　　市科学技术最高奖每3至5年评审一次，每次授奖人数不超过2名。

　　第六条 市科学技术进步奖授予取得下列科学技术成果的组织或人员：
　　（一）在实施技术研究开发与应用、重大工程建设、引进技术消化吸收、科学化管理和社会公益等项目中，技术上有重大创新，取得了显著经济效益或社会效益的应用科技成果；
　　（二）运用科学技术知识做出产品、工艺、材料、品种及其系统，技术上有较大创新，主要性能（性状）、技术经济指标、科学技术水平优于同类技术，实施后取得明显经济效益或社会效益的技术发明成果；
　　（三）在科学研究中阐明自然现象、特征和规律，在科学理论、学说上有创见，在研究方法、手段上有创新，在数据收集和综合分析上有创造性和系统性的贡献，具有较大科学价值和实际应用价值的科学理论成果。
　　市科技进步奖设一、二、三等奖，每年评审一次，每年奖励项目总数不超过100项。

　　第七条 申报市科学技术奖向所在县（市、区）科技行政部门或市直部门申报。
　　中央、省驻泰单位科技成果在我市研究开发、转化应用并取得效益，对我市科技进步作出贡献的，直接向市科技行政部门申报。

　　第八条 申报市科学技术奖应当如实提供下列材料：
　　（一）申报书；
　　（二）科学技术成果鉴定证书；
　　（三）技术研究报告、测试报告和查新报告；
　　（四）应用证明及有关证明材料；
　　（五）市科技行政部门规定的其它材料。

　　第九条 受理申报单位应对所受理的申报项目进行初审，实事求是地填写推荐意见，提供真实可靠的评价材料，在规定时间内向市科技行政部门推荐。
凡知识产权或科学技术成果完成人员有争议的项目不得推荐。

　　第十条 市科学技术奖的评审应遵循下列程序：
　　（一）各专业评审组对申报项目提出评审意见；
　　（二）市科学技术奖评审委员会对各专业评审组的评审意见进行复审，提出拟奖项目建议，由市科技行政部门在市级新闻媒体上公开拟奖项目，接受社会监督。对有异议的奖项，市科技行政部门应报市科学技术奖励委员会，召集市科学技术奖评审委员会，组织有关专家进行复查，并作出决定。
　　（三）市科学技术奖励委员会根据评审委员会的建议作出获奖人选、获奖项目及等级的决议，经由市科技行政部门审核，报市人民政府批准。

　　第十一条 市科学技术奖授奖项目经市政府批准后，颁发荣誉证书，并按下列规定给予奖金奖励：
　　（一）市科学技术最高奖每人奖金为10万元人民币；
　　（二）市科学技术进步奖一等奖、二等奖、三等奖奖金分别为15000元、8000元、5000元人民币。
市科学技术奖励经费由市财政列支。

　　第十二条 市科学技术奖奖金应当按照贡献大小发放，不得平均分配。

　　第十三条 市监察、人事等部门组成监察组，对评审全过程进行监督。对违反规定的，及时纠正；对徇私舞弊为他人谋取奖励的，按有关规定处理。

　　第十四条 剽窃、侵夺他人的发现、发明或者其他科学技术成果，或者以不正当手段骗取科学技术奖励的，由市科学技术行政部门报市人民政府批准撤消其奖励，追回荣誉证书和奖金。

　　第十五条 推荐单位提供虚假数据、材料，协助他人骗取科学技术奖励的，由市科学技术行政部门报市人民政府批准撤消其奖励，追回荣誉证书和奖金，并予以通报批评；对负有直接责任的主管人员和其他直接责任人员，依法给予行政处分。

　　第十六条 社会力量设立面向社会的科学技术奖，应当向市科学技术行政部门办理审批手续，并不得在奖励活动中收取任何费用。
　　社会力量设立面向社会的科学技术奖的具体管理办法，由市科学技术行政部门制定，报市人民政府批准后实施。
　　社会力量擅自设立面向社会的科学技术奖的，由市科技行政部门予以取缔。在科学技术奖励活动中收取费用的，由市科学技术行政部门没收所收取费用，并处所收取费用1倍以上3倍以下的罚款。

　　第十七条 本办法自发布之日起施行。泰政发〔1986〕12号文《泰安市科学技术进步奖励试行办法》和泰安市人民政府第28号令《泰安市星火奖励实施办法》同时废止。
　　各县（市、区）可以设立一项县（市、区）级科学技术奖。具体奖励办法可由县（市、区）人民政府根据本办法制定。

　　第十八条 本办法执行中的具体问题，按泰政办发〔1993〕78号文《关于市政府行政性规章解释权限和程序问题的通知》规定进行解释。




国家药监局


关于开展部分处方药品转换评价为非处方药品申报工作的通知

国药监安[2001]547号


各省、自治区、直辖市药品监督管理局：

按照药品分类管理工作的整体部署，我局已进行了两次非处方药的遴选工作，为贯彻
新修订的《药品管理法》,根据《处方药与非处方药分类管理办法》（试行），经研究决定，
在原有的遴选工作基础上，拟开展部分处方药品转换评价为非处方药品的申报工作。现将
有关工作部署如下：

一、处方药品转换评价为非处方药品是指对已批准生产销售的处方药品，按照非处方
药品的遴选原则，由药品生产企业提出申请，经国家药品监督管理局组织评价，确定为非
处方药品的，公布后核发《非处方药品审核登记证书》。

二、本次处方药品转换评价为非处方药品的申报范围：

（一）已列入第一批、第二批《国家非处方药药品目录》的品种，其新增（或改变）
剂型、规格并在2001年12月31日前取得国家药品监督管理局核发批准文号的药品（药品
质量标准应为正式标准）。

（二）2000年1月1日以后，地方标准药品经整顿升为国家标准的，并取得国家药品
监督管理局核发批准文号的药品（药品质量标准应为正式标准）。

（三）1997年1月1日以后批准上市的化学药品复方制剂，其活性成份已在公布的《国
家非处方药药品目录》中且与《国家非处方药药品目录》同类品种适应症相同的药品。

1997年1月1日以后批准上市的中成药制剂，其功能主治与《国家非处方药药品目录》
同类品种相同的药品。

三、本次申报转换评价工作程序：

（一）凡符合申报范围条件的药品生产企业（进口药品由代理商）可向所在地省级药
品监督管理局提出申请，并按规定填报《处方药品转换评价非处方药品申报表》（下称《申
报表》）并提供以下资料：
1、药品生产批件（复印件）；
2、药品质量标准（复印件）；
3、药品使用说明书；
4、该药品上市前的药理学和毒理学等报告；
5、该药品上市后的药品不良反应监测和有关临床资料的报告。

（二）省、自治区、直辖市药品监督管理局接到药品生产企业申报资料后，对其药品
证明文件和资料的真实性、完整性进行审查，对存在药品不良反应大，文件资料不真实、
不完整的予以退审；符合审核条件的，在《申报表》上签署意见加盖公章后并附本通知（一）
中的资料各一式一份，于2002年2月28日前集中报送至国家药品监督管理局安全监管司。

（三）国家药品监督管理局安全监管司对省级药品监督管理局报送的初审通过的药品，
按照我局已确定的非处方药遴选原则进行审查，符合条件的予以受理。

（四）国家药品监督管理局安全监管司对已确定受理的药品组织有关单位和专家按照
“应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便”的遴选原则进行医学和药学评价。国家药
品监督管理局药品评价中心负责对报送资料的技术审核工作。

四、有关工作说明：

各省、自治区、直辖市药品监督管理局要认真按照国家药品监督管理局发布的药品分
类管理文件的有关要求，根据职责组织和部署安排好相应工作。对逾期申报的资料，我局
将不予受理。

确定并公布非处方药药品目录后，有关非处方药品使用说明书的制定审批、非处方药
品审核登记及相关工作由我局另行安排。


附件：处方药品转换评价非处方药品申报表


国家药品监督管理局
二○○一年十二月十一日


附件：

处方药品转换评价非处方药品申请表

申报范围： 收审编号：
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│ 企 业 名 称 │ │
│ （盖 章） │ │
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│ 地址 │ 邮 编 │ │
├────────┬───────────┬───┴┬────┴──────┤
│ 企业负责人 │ │ 电 话 │ │
├────────┼──────┬───┬┴────┴┬───┬──────┤
│ 申报负责人 │ │ 电话 │ │ 传真 │ │
├────────┼──────┴───┴──────┴───┴──────┤
│ │正式品名： │
│ 药品名称 │英文名： │
│ │汉语拼音： │
├────────┼─────────┬────┬─────────────┤
│ 剂 型 │ │ 规 格 │ │
├────────┼─────────┼────┴─┬───────────┤
│ 批准文号 │ │质量标准来源│ │
├────────┴─────────┴──────┴───────────┤
│药品成份： │
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├─────────────────────────────────────┤
│适应症（功能主治） │
│ │
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注：1、“收审编号”由国家药品监督管理局安全监管司填写
2、“申报范围”由申报企业填写，按照属于文件申报范围的类别分别标示（一）、（二）、
（三）。

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│药品生产、使用情况（简述）： │
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│省药品监督管理局审核意见： │
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│ （盖章） │
│ 年 月 日 │
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